Failure Modes for Public Transport Vehicle Door Assembly - Your inputs please!

Stijloor

Staff member
Super Moderator
#21
A je moet veel specifieker in uw beschrijving van processtappen - stappen opsplitsen op microniveau en dan kijken wat er mis kan gaan met volgende blokken van vragen
Dat is waar, maar men moet erg voorzichtig zijn met het opbreken van processtappen tot micro niveau want de analyse kan veel te lang gaan duren. Ik raadt altijd aan dat de FMEA niet uit mag lopen op muggenziften. Het verliest betekenis.

<snip>B Je moet een aantal zaken aannemen zoals het feit dat alle vorige stappen goed zijn uitgevoerd (moet je aannemen zie AIAG manual ), anders heb je ellenlange lijsten van fouten bij uw leveranciers (waar je toch niet 100% vat op hebt )
Dit hangt erg af van de controles die op de leverancier worden toegepast.
Wanneer de levancier PPAP verantwoordelijk is en de geleverde kwaliteit is altijd goed geweest zou je dit kunnen aannemen.

Stijloor.
 
Elsmar Forum Sponsor

Stijloor

Staff member
Super Moderator
#22
<snip>In dat geval moet ik dus ook de faalwijzen van verkeerd onderdeel gemonteerd, en verkeerde specificatie weglaten?
Als de monteur een optie heeft van juiste/verkeerde onderdelen monteren; bv links versus rechts, kan dit niet uit de FMEA worden weggelaten!

Ook als de monteur een beslissing maakt over welke specificatie te gebruiken, bv specs die op een computer network zijn te vinden, moet dit ook worden vermeld.

Stijloor.
 
F

FroZen

#23
Dit hangt erg af van de controles die op de leverancier worden toegepast.
Wanneer de levancier PPAP verantwoordelijk is en de geleverde kwaliteit is altijd goed geweest zou je dit kunnen aannemen.

Stijloor.
De leveranciers zijn niet PPAP verantwoordelijk. Er wordt alleen gebruik gemaakt van First Article Inspection.

Als de monteur een optie heeft van juiste/verkeerde onderdelen monteren; bv links versus rechts, kan dit niet uit de FMEA worden weggelaten!

Ook als de monteur een beslissing maakt over welke specificatie te gebruiken, bv specs die op een computer network zijn te vinden, moet dit ook worden vermeld.

Stijloor.
De monteur zou inderdaad links/rechts kunnen verwisselen.
De specificaties van onderdelen zijn echter niet bij de monteur aanwezig en deze heeft hier ook geen keuze in. Dit wordt dan verkeerd geleverd vanuit het magazijn of de leverancier.
Blijft dan nog de vraag waar dit punt wel vermeld zou moeten worden. Stel dat al deze onderdelen bij de ontvangst van goederen worden vermeld, dan vonden wij het zelf erg onoverzichtelijk om te herleiden waar welk onderdeel voor is.
 

Stijloor

Staff member
Super Moderator
#24
De leveranciers zijn niet PPAP verantwoordelijk. Er wordt alleen gebruik gemaakt van First Article Inspection.
Is dit van toepassing op jullie bedrijf? ISO/TS 16949:2009, clause 7.3.6.3 states: "This product and manufacturing process approval procedure shall be applied to suppliers."

De monteur zou inderdaad links/rechts kunnen verwisselen.
De specificaties van onderdelen zijn echter niet bij de monteur aanwezig en deze heeft hier ook geen keuze in. Dit wordt dan verkeerd geleverd vanuit het magazijn of de leverancier.
Blijft dan nog de vraag waar dit punt wel vermeld zou moeten worden. Stel dat al deze onderdelen bij de ontvangst van goederen worden vermeld, dan vonden wij het zelf erg onoverzichtelijk om te herleiden waar welk onderdeel voor is.
Het is erg belangrijk om de processen voor de montage te analyzeren.

a. De leverancier PPAP verantwoordelijk maken.
b. Een FMEA voor de ontvangst en het magazijn proces.

Stijloor.
 
F

FroZen

#25
Is dit van toepassing op jullie bedrijf? ISO/TS 16949:2009, clause 7.3.6.3 states: "This product and manufacturing process approval procedure shall be applied to suppliers."
Nog niet, want wij beschikken nog niet over deze certificering. Echter wordt hier stap voor stap naar toe gewerkt.
Op dit moment zijn wij uitsluitend ISO 9001:2008 gecertificeerd.
Het is erg belangrijk om de processen voor de montage te analyzeren.

a. De leverancier PPAP verantwoordelijk maken.
b. Een FMEA voor de ontvangst en het magazijn proces.

Stijloor.
PPAP voor de leveranciers zou de oplossing zijn, maar zover zijn wij nog niet.
De FMEA wordt daarentegen wel door onze afnemers gevraagd.
 

Stijloor

Staff member
Super Moderator
#26
Nog niet, want wij beschikken nog niet over deze certificering. Echter wordt hier stap voor stap naar toe gewerkt.
Op dit moment zijn wij uitsluitend ISO 9001:2008 gecertificeerd.

PPAP voor de leveranciers zou de oplossing zijn, maar zover zijn wij nog niet.
De FMEA wordt daarentegen wel door onze afnemers gevraagd.
Maak de leveranciers verantwoordelijk voor hun geleverde kwaliteit! :agree1: In de USA, meer en meer bedrijven elimineren activiteiten die geen waarde toevoegen aan het product zoals receiving inspection.

Jullie bedrijf kan bepalen welke PPAP eisen op de leveranciers van toepassing zijn. Dat kan verschillen van leverancier to leverancier.

Stijloor.
 

qusys

Trusted Information Resource
#27
Maak de leveranciers verantwoordelijk voor hun geleverde kwaliteit! :agree1: In de USA, meer en meer bedrijven elimineren activiteiten die geen waarde toevoegen aan het product zoals receiving inspection.

Jullie bedrijf kan bepalen welke PPAP eisen op de leveranciers van toepassing zijn. Dat kan verschillen van leverancier to leverancier.

Stijloor.
Why do you write in Dutch language?:bigwave:
 
Thread starter Similar threads Forum Replies Date
N PFMEA repetitive failure modes in subsecuent stations. FMEA and Control Plans 1
J How to look up Failure Modes on FDA website FMEA and Control Plans 4
A Repairable System Reliability Analysis: Uptime/Downtime Hours, Failure Modes Data Reliability Analysis - Predictions, Testing and Standards 2
R 5% to 95% Non-Condensing Humidity Storage Test Conditions and Failure Modes APQP and PPAP 2
T Red Rabbits with Multiple Failure Modes Inspection, Prints (Drawings), Testing, Sampling and Related Topics 2
V Failure Modes of 1-step being taken as cause in 2nd (subsequent/downstream) step FMEA and Control Plans 4
I Primary Failure Modes in a Production Line - Pls help a new member FMEA and Control Plans 5
V Common Failure Modes for a Product/Process Line ISO 14971 - Medical Device Risk Management 1
V Examples for failure modes of Design & Process FMEAs FMEA and Control Plans 5
K MIG Welding Failure Modes and PFMEA Sample Needed ASAP FMEA and Control Plans 10
V Failure Modes & Causes in dFMEA & pFMEA FMEA and Control Plans 3
K Developing a PFMEA - Confused about Potential Failure modes FMEA and Control Plans 7
J Maintenance FMEA to address machine failure modes FMEA and Control Plans 2
M PAA (Process Assurance Assessment) vs. FMEA (Failure Modes and Effects Analysis) FMEA and Control Plans 3
Q FMEA (Failure Modes and Effects Analysis) and Control Plan Process Diagrams FMEA and Control Plans 3
C Microscope Failure Modes and Horror Stories ISO 9000, ISO 9001, and ISO 9004 Quality Management Systems Standards 8
N Definition Potential Failure Mode Definition and How to identify Failure Modes? Definitions, Acronyms, Abbreviations and Interpretations Listed Alphabetically 33
T Failure Modes on Fluke products? General Measurement Device and Calibration Topics 10
C Does anyone have a Template of Failure Modes for Machining Operations? FMEA and Control Plans 4
T Failure Modes for Machine Set-up/Production Dimensional Checks FMEA and Control Plans 2
N Attr. R&R for subjective visual insp w/ multiple failure modes Gage R&R (GR&R) and MSA (Measurement Systems Analysis) 5
J What determines the contents of an FMEA (Failure Modes and Effects Analysis)? FMEA and Control Plans 12
N PFMEA on lean tools - Failure modes of a PFMEA of the tool "implementation process", FMEA and Control Plans 6
M Family or individual PFMEA's (process failure modes effects analysis)? FMEA and Control Plans 3
A I have two doubts about PFMEA failure modes - How should I describe a "failure mode" FMEA and Control Plans 24
G PFMEA failure modes for Process Function of Inspection/test FMEA and Control Plans 10
Manix Failure Modes that are Solved by actions already in place! FMEA and Control Plans 7
A FMEA - How can I identify all the possible modes of failure? FMEA and Control Plans 16
I ISO 9001 Registration Audit coming soon - What Have I Missed? Failure modes? ISO 9000, ISO 9001, and ISO 9004 Quality Management Systems Standards 15
T Standard Causes of Registration Audit Nonconformances and Typical Failure Modes IATF 16949 - Automotive Quality Systems Standard 5
Marc TS 16949 Registrar Audit Failure Modes General Auditing Discussions 48
S Common "misses" (Failure Modes) in Initial TS 16949 Upgrade Audit IATF 16949 - Automotive Quality Systems Standard 3
T Program of the Day - Lifecycle and Failure Modes of 'Improvement' Programs Philosophy, Gurus, Innovation and Evolution 10
Marc AS 9100 Registrar Audits: Failure Modes General Auditing Discussions 27
Marc ISO 14001 Registrar Audits: Failure Modes General Auditing Discussions 4
T Process FMEA (Failure Modes Effects Analysis) Severity Rating and RPN IATF 16949 - Automotive Quality Systems Standard 17
A ISO 9001 Registrar Audits: Failure Modes General Auditing Discussions 27
J Seeking: FMEA (Failure Modes Effects Analysis) Training Advice Training - Internal, External, Online and Distance Learning 10
Y FMEA Ranking and Prioritization - Failure Modes with higher severity first? FMEA and Control Plans 21
A Seeking Ideas: Raw Material Storage Process Failure Modes FMEA and Control Plans 3
N Why do 'we' and ?our? QMS?s stop working? What are the Failure Modes? Misc. Quality Assurance and Business Systems Related Topics 62
T Seeking: FMEA (Failure Modes and Effects) Info FMEA and Control Plans 1
J FMEA Software to develop P&D Failure Modes Effects Analysis Quality Assurance and Compliance Software Tools and Solutions 12
M Test failure Root cause not found Customer Complaints 10
T Risks of failure to meet intended use ISO 14971 - Medical Device Risk Management 6
W Pfmea function requirement and failure mode FMEA and Control Plans 6
P Missing 1m visual alarm signal in case of software/display failure, mitigation? ISO 14971 - Medical Device Risk Management 3
D Failure rate vs hazard rate vs rate of failure Reliability Analysis - Predictions, Testing and Standards 2
R Power Failure or Cold Start Situation in PFMEA FMEA and Control Plans 6
silentmonkey How to measure severity if my product is designed for emergency use and failure would result in death? ISO 14971 - Medical Device Risk Management 9

Similar threads

Top Bottom